Lo que cambia:

• Es una evaluación más estricta de la protección contra microorganismos. Ahora los guantes de examen deben someterse a pruebas de bacteriófagos para garantizar la efectividad contra los virus; El embalaje de las cajas de guantes incluirá la mención «VIRUS» para justificar la conformidad con las pruebas.
• Es una mejor legibilidad de la información sobre protección contra productos químicos. Por lo tanto, en el archivo técnico y en el embalaje, si un guante se comercializa con un reclamo de alta protección contra productos químicos, ahora debe ser EPP Categoría III. Dependiendo de su nivel de protección, el guante será Categoría III TIPO A, B o C. A será el mejor nivel de protección.
• Es el etiquetado de cumplimiento con las dos regulaciones de Dispositivos Médicos y Equipo de Protección Personal. El paquete incluye muchos títulos nuevos para certificar e informar al usuario sobre el cumplimiento de las afirmaciones del fabricante.
• Para que los guantes cumplan con la normativa de EP, el organismo notificado elabora un certificado de examen CE de tipo en nombre del fabricante y / o el distribuidor, en el que aparecen las referencias exactas comercializadas por este último, así como toda la información. enlace con el nivel de protección contra agentes biológicos y / o químicos.
• Finalmente, lo que no está expresamente previsto por las regulaciones europeas pero que puede ser conveniente verificar para los cuidadores que manejan moléculas anticancerígenas, estos son los datos de protección proporcionados por los fabricantes, cuando existen, con respecto a Norma americana ASTM D6978 relacionada con los requisitos de protección contra las moléculas citostáticas.