Indications 
Ce dispositif est un dispositif de perfusion ou un accessoire de tube d'extension, utilisé pour doser les patients pendant la perfusion. Un contact prolongé avec la Chlorhexidine 2%/Alcool Isopropylique 70° sans temps d'évaporation, et alors que le luer lock est connecté donc sous contrainte physique, présente un risque important de fissuration du luer lock, et doit être évité dans toute la mesure du possible. En accord avec les recommandations en cours de la SF2H une désinfection des connectiques (lorsqu'elle est nécessaire) avec de l'alcool éthylique à 70° est toujours préférable, car tout aussi efficace sur le plan de la désinfection de matériaux inertes et avec beaucoup moins de risque d'altération des matières plastiques. Eliminer selon la règlementation en vigueur dans l'état membre.

Matériaux utilisés 
OBTURATEUR: en Polycarbonate / Polyisoprène synthétique.

Étiquetage 
sur chaque unité sont inscrits la référence, le numéro de lot/série, le mode de stérilisation et la date de péremption si applicable

dispositif médical 

• classe DM : I
• organisme notifié DM : CE0197
• directive/règlement UE : DIRECTIVE 93/42/CEE
• annexe : V

stérile 

• stérile : OUI
• méthode de stérilisation : oxyde d'éthylène

conformité 

• Raccords de petite taille pour les liquides et gaz utilisés dans le domaine de la santé - Partie 7: Raccords à 6% (Luer) destinés aux applications intravasculaires ou hypodermiques